经过美国FDA（美国食品药品监督管理局）权威机构专业委员的严格审核，2022年5月17日佰信维科技正式收到FDA的确认函（AKL）：确认佰信维科技的NMN原料成功通过NDI（新膳食成分）审批。

根据FDA的NDI接受确认函信内容，到2022年6月5日静默期满后，佰信维科技的NMN原料就可以正式用于美国保健品的生产、销售和推广上了。同时在2022年6月21日开始，可以在www.regulations.gov网站上作为新的膳食补充剂被找到，编号为1247。



FDA NDI是美国膳食补充剂市场重要的认证体系，FDA为了监管膳食补充剂领域的安全性、标签属实性和生产规范性（GMP），从1994年开始正式启动NDI工作。

NDI是New Dietary Ingredients 的缩写，根据美国联邦食品、药品及化妆品法令第21 U.S.C.350b(d)的规定，企业如果认为其将推出市场的膳食补充剂中，含有新的膳食成分（是指1994年10月15日之前未在市场出现过的成分），该企业必须在产品面市前最少75天，向监督管理局呈上报告书，提供该新成分的详细资料，并证明有理由预期该新成分对人体的吸收是安全的。

美国每年有5500多种新的膳食补充剂产品上市，然而，在启动NDI至今的28年时间里，FDA仅受理了不到1300个NDI通知。而在每年提交的NDI认证申请中，FDA无异议回复（AKL）通过率只有39%。